食品中霉菌檢測常見問題，你都解決了嗎？

不是分類學上的名詞，而是一些絲狀真菌的通稱，屬真菌的一部分；其對人類具有雙重性，有利的方面是它可以用來釀造、工業發酵、抗生素和?制劑的生產等，不利方面是它能引起農副產品、食品、原料及器材的腐爛，也感染并引起人類和動、植物的多種疾病，少數種類，如黃曲ù，能產生黃曲ù毒素，黃曲ù毒素是一種致癌物質，Σ害人、畜的健康和生命。因此，ù菌的檢測對于食品的安全性很重要。

食品中常見的ù菌：?ù屬、根ù屬、曲ù屬、青ù屬等。

1、 取樣的代表性。

2、 取樣工具的無菌。空氣中ù菌的孢子含量很高，所以，取樣的工具、容器等要經過嚴格的高壓滅菌。

3、 檢樣的方法。

(1)由于ù菌易被攜帶，所以，檢樣時操作人員應盡量避免自身攜帶的可能。

(2)樣品的均質及充分振搖。因為有些孢子是連成串的，故均質和振搖能使其充分散開，同時，在各梯度連續稀釋時，也要用滅菌吸管反復吹吸幾次，使孢子充分散開。

4、培養溫度和時間。培養溫度 25-28℃培養，5 天后觀察。

ù菌檢驗中常用的培養基：孟加拉紅瓊脂、馬鈴薯葡萄糖瓊脂、察氏瓊脂、高鹽察氏瓊脂等。

5、檢樣中常見的問題。

(1) 不同稀釋度計數結果不相同；

(2) 不生長或生長很好連成片無法計數；

原因：

①稀釋時δ經反復振搖，吹吸，導致孢子δ充分散開，影響了計數的結果。

②由于培養基不適宜，PH 值低等，致使生長較慢。

③觀察時間的掌握。真菌生長較慢，故需 5d 后才能觀察出結果。

微生物操作中常見問題的討論與分析

1、 劃線獲得單個菌落的方法。劃不出單個菌落的原因：

(1) 平板上有過多的水分；

(2) 劃線時接種環δ經反復灼燒；

(3) 多區劃線，三區或四區劃線。

2、 涂布和傾注的區別：

涂布利于觀察，但由于涂布棒上會帶有少量的菌液，可能影響計數的準確性；傾注更為準確，但不利于觀察菌落的狀態。

Beuchat和Matsuda等人分別對這兩種方法作了大量比較試驗后發現，對ù菌計數來說，涂抹法有以下幾方面*于傾注法：

①培養出的ù菌菌落數較多；

②培養所需的時間較短；

③ù菌孢子、菌落形態特征發育，便于鑒定。這是因為絕大多數ù菌是好氧的，在培養基表面生長快，發育好，而混在培養基中發育就受影響，而且在培養基傾注時ù菌孢子易受熱損傷。

3、培養基的選擇

培養基的選擇應根據實驗材料和檢驗目的來確定。目前國標方法中使用的培養基有：馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)、孟加拉培養基(RBC)、高鹽察氏培養基(CAO)，其中PDA和RBC適合于一般的ù菌和酵母菌生長，而CAO則適合于高滲性ù菌生長，酵母菌幾乎不長。

在日常檢測中我們發現，有些常見的耐高滲性ù菌，如局限曲ù、謝瓦曲ù、赤曲ù、Wallemia等在PDA、RBC上生長非常緩慢或不長，而這些菌在高滲培養基如M40Y、DG18則正常生長。孢子、形態特征發育良好，而且酵母菌也能在M40Y、DG18上生長，因此，若能同時采用PDA和M40Y(或DG18)分離培養各類樣品中的ù菌，將能更全面地反映出污染ù菌的菌相。特別是對干燥食品、高糖食品、淹漬食品等，更有必要同時采用M40Y或DG18。

由于ù菌中很多種類不會產生有毒的ù菌毒素，Σ害較小，而有的菌株即使污染數量不多，但其產生的ù菌毒素卻Σ害較大，因此僅作ù菌計數并不能全面反映其Σ害程度，重要的是要知道污染菌的菌相，才能更好地判斷被污染食品的安全程度。

為此，國外有些研究者設計出各類選擇性培養基，可以識別產毒的ù菌。如AFPA培養基用于分離黃曲ù毒素產生菌高污染率的食品。產黃曲ù毒素的菌株黃曲ù和寄生曲ù在AFPA上30℃培養2~3天就形成背面有亮橙黃色的特征性菌落，非常容易識別。有人利用該培養基分離黃曲ù高污染食品花生、玉米等,取得了滿意的結果。因此,針對不同樣品,有目的地設計出相應的選擇性培養基,以篩選污染菌中的Σ險菌群,將是一個值得探索的方向。

4、 培養基配制時應注意的問題：

(1)滅菌溫度要嚴格控制，按照要求滅菌，尤其含糖量較高的培養基溫度不應太高，過高會導致糖分焦化，影響質量；

(2)瓊脂培養基不能反復溶化。反復溶化會破壞培養基中的營養成分；

(3)培養基不能反復滅菌，反復滅菌也會導致營養成分的破壞；

(4)含瓊脂的培養基滅菌后，要搖勻。

5、 平板的保存：

大多數平板如 VRBA、DC、尿素?生化管、顯色系列等要避光低溫保存。

6、 產品的保存：

(1) 干粉培養基：避光干燥，結塊后不能使用。

(2) 亞碲酸鉀卵黃增菌液、50%卵黃乳液等：冷凍保存，使用時，要常溫解凍，避免水浴加熱。

(3) 抗生素類：冷藏保存，溫度過高會導致靈敏度的下降。

(4) 兔血漿：冷藏保存少量的紅色不會影響結果。

7、 觀察時間的掌握：

按 SN、GB 等標準或培養基的使用說明所述時間進行觀察，時間過短或時間過長，單菌落的特征都不會很明顯。如單增李斯特氏菌顯色培養基，時間短單菌落看不到卵磷脂環，時間長綿羊李氏菌也會產生沉淀環。OXA、PALCAM的觀察也如此，時間過長，李氏菌使整個平板成黑色，不利于觀察單個菌落。

8、 添加劑的添加：

(1)溫度的掌握。卵黃和抗生素類添加的溫度都不應太高。

(2)定量。過多會抑制一些目標菌，太少又導致雜菌的過度生長。

8、 培養溫度的掌握：

(1)真菌類。25-28℃培養

(2)細菌類。李氏菌在增菌和生化中要求培養溫度在 30℃左右。

(3)其他一般在 36℃左右。

9、 接種方法：

常用的方法主要有劃線、三點接種、穿刺接種、傾注接種、涂布接種、液體接種。

10、革蘭氏染色方法：

染色時間的掌握、沖洗的方法。

11、最適計數范Χ

ù菌菌落由孢子和菌絲組成，相當擴散，在直徑9cm的平皿里，菌落數稍多就相互交叉重疊，影響計數，但數量太少又會產生較大的誤差，因此選擇適當的稀釋度計數是保證結果準確的關鍵環節之一。

我們對這方面作了一些觀察研究，首先是將實驗菌株的斜面培養物制成含有約10⁶個/mL的孢子懸液，并用血球計數器在顯微鏡下準確計數，然后將孢子懸液作10^-1~10^-6倍稀釋，吸取不同稀釋度的稀釋液接種于PDA，25℃培養5天后計數。30種常見ù菌的兩種不同計數方法所得結果比較顯示，大部分菌株?平板含有10~50個菌落的稀釋度時的計數與顯微鏡計數結果接近；有近一半的菌株，?個平板含50~100個菌落已較難計數，而大部分菌株，超過100個/平皿或小于10個/平皿的計數結果就與顯微計數結果存在較大差別，因此，應盡量選擇10~50個/平皿的稀釋度進行ù菌計數。

而對上述提及的菌絲很豐富、菌落特別擴散的?ù、根ù、犁頭ù等菌株，則應在更少的范Χ內計數(30個/平皿以內)。為控制ù菌的生長速度和菌落的生長范Χ，可在培養基中添加少量抗生素，如氯ù素(50~100mg/L)，金ù素(20~100mg/L)，慶大ù素(50mg/L)，土ù素(100mg/L)等。

12、關于殺菌的幾個概念：

(1)抑制：是在亞抑制劑量因子作用下導致微生物生長停止，但在移去這些因子后生長仍可以恢復的生物學現象。

(2)死亡：在致死劑量因子的作用下或在亞致死劑量因子長時間的作用下，導致微生物生長能力不可逆喪失，即使移去這種因子后生長仍不能恢復的生物學現象。

(3)防腐：在某些化學物質或物理因子作用下，能防止或抑制微生物生長的一種措施，它能防止食物變質或防止食物ù變。

(4)消毒：利用某種方法殺死或滅活物質或物體中所有原微生物的一種措施，它可以起到防止感染和傳播的作用。

(5)滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內的所有原微生物的一種措施。